化妆品进口

进口化妆品收货人需提交“文件”

(1）进ξ口化妆品收货人备案申请表(attachment1）;

（2）工业业经编编法，统一社会信用代码←注册证，法定代表人♂身份证明，外贸登记表↓电商；

(3）进口化妆品验收制度、不良化妆品召回及货流管理制度等企业质量安全管理制度；

（4）化妆品质量安全相关机构设置、部门职能及↘岗位职责；

（5）化妆品类型和存储位置（包括仓库平面图和租赁合同）由5）运营）；

(6）如果您在2年内从事化妆品的进口、加工和销售，请提供“相关说明（化妆品的品种和数量）；

（7）自理检验申请，自理检验申请单位提供备案登记证。

以上材料电子扫描件（一份，无格式要求；工商营业执照等证件及仓租，及原件电子扫描件，无需盖章）由公司打包 ♀ №（压缩后的〓包裹名称为“首次申请化妆品收货人-企业全名，包裹内每份文件均标有名称”）后发送至食品╲部邮箱

进口化妆品收货人注册流程

1、application

1、Record 系统申请请

备案仅限北京企业工商登记，收货人应登录海关总署《进口食品化妆品进出口企业备案管理系统》（以下简称备案管理系统）企业端(URL:), 填写并提交在线申请/表格。在线申请中，在“检验检疫机构”栏中选择“北京总部”。

2、提交邮件申请材料

(1）进口化妆品收货人备案⊙申请表(attachment1）;

(2）商业◥License、统一社会信用ζ代码登记证、法定代表人≡身份证明、外贸经营者备案登记表；

(3）进口化妆品验收制度、不良化妆品召回及货流管理制度等企业质量安全管理制度；

（4）化妆品质量安全相关的组织设置、部门职能和工作职责；

（5）所经营的█种化妆品及存放地点（包括仓库平面图和租赁合同）；

（6）如果您在2年内从事化妆品进口、加工和销售，请提供相关说明（化妆品的品种和数量）；

（7）自理检验申请，自理检验申请单位提供备案登记证。

以上材料加盖公章后的电子扫描件（工商营业执照和仓库租赁合同提供的原件电子扫描件原件，无需盖章）（压缩包名称为“化妆品首次收货人”申请-企业全称，包装内每份文件均标有名称“），并发送至食品部邮箱。

2、review

北京市海关食品监管局对申请材料进行审核，认为必要时派员进行现场审核。现场审核应包括：工商营业执照、统一社会信用代码登记证、外贸经营登记表原件、法定代表人身份证明；货物存放地点的卫生状况；货物的进口和销售记录；货物进出库记录等。审核工作在5个工作日内完成。

3、备案后的监督管理

（1）备案通过后∞，进口化妆品收货人应及时通过备案管理系统填写进口和销售备案。

(2）进口化妆品收货人业务类型及联系方式发生变化时，公司应在30个工作日内通过备案管理系统提交变更申请；工商营业执照、统一社会信用代码登记证 法定代表人●代表人、对外贸易经营者身份证明●备案登记表如有变更，除通过备案管理系统变更外，还应提交上述文件的电子版☉扫描件原件至食品部门的邮箱。

(3）收货人申请备案时提供虚假备案材料和信息的，不予备案；已备案的，取消备案号。收货人转让、借用或篡改备案号，取消备案号。

（4）收货№存放进口化妆品的场所必须符合《进口食品化妆品存放场所基本要求》（附件2）.

（5）年度审核通知：请化妆品收货人将年度汇总表（附件3）11月1日至次年1月31日至食品部邮箱；如有需要，食品部门将派工作人员前往收货人的货物存放处进行现场检查。

附件一：进口化妆品收货人备案申请表.doc

附件二：进口食品、化妆品、存放场所基本要求.doc

附件3：进口食品化妆品年度汇总表.xls

《进口特殊用途化妆品卫生许可证批件》

一、受理机构

国家食品药品监督管理局行政受理服务中心

二、first 申请∩提交材料目录

(一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表；

(二）产品公式;

(三）申请养毛、健身、奶制品，∩提交功能成分及使用依据；

(四）制作流程简述及◇示意图；

(五）产品质量标准；

(六）卫生部认可的检验机构出具的检验报告及相关材料，按∑顺序排列：

1.检验申请表；

2.检验验收合格◣知书；

3.产品★使用说明；

4.卫生（微生物、理化）检验报告；

5.毒理学安全测试↘检验报告；

6.人体安全检测报告。

(七）产品原包☆装（含产品标签⌒）。如果您打算专门为中国市场设计包装，还必须提供产品设计包装（含产品∏标签）；

(八）Product在产地◣◣(region)或产地(region)允许▼产销证明文件；

（九）发生“疯牛病”的国家或地区的进口化妆品，需按〓要求提供官方检疫证明；

（十）代①报关需提供委托代理证明；

（Ten一）其他可能有助于审核的材料。

※[1份，4份。附上未开封的样品。

三、生产同一产品的多个原产国（地区）可同时申报。对于在一个原产国生产的产品北京食品公司地址变更的流程，除按上述≡▅规定提交所有材料外，还必须提交以下材料：

（一）证明不同国家的生产企业属于同一个企业集团（公司）；

（二）企业集团出具的产品质量保证文件；

(三）原〓如原产国为“疯牛病”，还需提供官方疯牛病检疫证明；

(四）其他原产国生产的产品原包装；

（五）Hygiene omega（微生物学、物理化学）其他原产国生产的产品检验报告。

上述资料原件一份，复印件四份。

四、申请换证有效期∞，需提交以下材料

（一）化妆品卫生行政许可延期申请表；

(二）进口特殊用途化妆品卫生许可证原件；

(三）产品公式;

(四）质量标准；

(五）market 产品包装（含产品标签）；

(六）市◣销售产品说明书；

（七）代理Ψ 申报需提供委托代理证明；

（八）其他可能有助于审核的材料。

上述资料原件1份，复印件4份。附上未开封的商业产品。

五、申请变更权限项，需提交以下材料

(一）健康相关产品卫生行政许可变更♀申请表；

(二）进口特殊用途化妆品卫生许可证原件；

(三）其他材料：

1.生√生产企业名称和地址”变更（包括自助变更和并购）：

（1）进口产品须提供生产国政府主管部门或认可机构出具的相关证明文件。其中，因企业间收购或合并而变更生产企业名称的，也可提供双方签署的收购或收购。并购合同复印件◤。证明文件需要翻译∴成中文，中文翻译件需经中国公证处公证；

（2）企业集团内部调整须由当地工商行政管理部门出具，证明变更前后生产企业属于同一集团；若子公司为台港-澳门投资企业或外商投资企业，可提供《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《华侨在台、香港投资批准证书》公证复印件中华人民共和国澳门♀企业";

（3）涉及生产现场变更的，应提供变更后生产企业产品的卫生检验报告。必要时，国家食品药品监督管理局将对生产现场进行审查和/或抽样。复检。

2.产品名称变更：

（如1）申请更改产品中文名称，应在更改申请表中说明原因，并提供更改后的产品设计①包装↙；进口产品外文名称⌒无法更改；

(2）申请变更产品名称◣如果使用SPF值或PA值标志，必须提供SPF或PA值检验报告，并提供变更后的产品设计和包装。

3.备注栏更改国家（地区）：

（1）证明不同国家的生产企业属于同一个企业集团（公司）；

（2）企业集团出具的产品质量保证文件；

(3）改后原"如果原产国出现“疯牛病”，需提供官方疯牛病检疫证明；

(4）变更后原产国生产的产品原包装☆包装；

（5）变更后原产国实际生产现场的卫生（微生物、物理和化学）检验报告。

对于进口产品，必要时，国家食品药品监督管理局将对生产现场进行复检和/或抽样复检。

上述信息的原件一份。

4.申请其他易变项变更，应详细说明原因，并提供相关√证明文件。申请补发许可证号批准文件，应提交以下材料：

（一）健康相关产品卫生许可证补发申请表；

(二）如因批准文件损坏而申请补发，请提供卫生相关产品卫生许可证批准文件原件；

(三）如因批准文件遗失而申请补发，请提供刊登损失表的省级以上报纸原件（损失表需刊登/刊登20日以上） ).

上述信息的原件一份。

六、首次申请处理时限：

受理：5个工作日；审核：90个工作日；批准：20 个工作日。

《进口非特殊用途化妆品注册证》

一、受理机构

国家食品药品监督管理局行政受理服务中心

二、first 申请∩提交材料目录

(一）进口非特殊用途化妆品注册申请表；

(二）产品公式;

(三）产品质量标准；

（四）卫生部认可的检验机构出具的检验报告及相关材料，按以下顺序排列：

1.检验申请表；

2.验收通知；

3.产品手册；

4.卫生（微生物、理化）检验报告；

5.toxicology 安全检测报告。

（五）Product原包装（含产品标签）。如果您打算专门为中国市场设计包装，需要同时提供产品设计包装（含产品标签）；

（六）产品允许在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；

（七）从发生“疯牛病”的国家或地区进口的化妆品，按要求提供官方检疫证明；

(八）代理申●提交举报需提供委托代理证明；

（九）其他可能有助于审核的材料。

上述信息的原件一份北京食品公司地址变更的流程，并附上一份未开封的样品。

三、多个原产国（地区）生产同一种产品。产品可同时申报。在一个原产国生产的产品必须按照上述规定提交所有材料，并且必须提交以下材料

（一）证明不同国家的生产企业属于同一个企业集团（公司）；

（二）企业集团出具的产品质量保证文件；

（三）发生“疯牛病”的原产国，还需提供官方疯牛病检疫证明；

(四）其他原产国生产的产品原包装；

（五）其他原产国生产的产品）卫生（微生物、理化）检验报告。

上述信息的原件一份。

四、申请延长许可有效期，需提交以下材料

（一）化妆品卫生行政许可延期申请表；

(二）进口非特殊用途化妆品注册证原件；

(三）产品公式;

(四）质量标准；

(五）market 产品包装（含产品标签）；

(六）MARKET 产品说明↙书；

（七）Agent 声明，需提供委托代理证明；

（八）其他可能有助于审核的材料。

上述信息的原件一份，外加一件未开封的商业产品。

五、申请变更权限项，需提交以下材料

(一）健康相关产品卫生管理部门↑许可变更申请表；

(二）进口非特殊用途化妆品注册证原件；

(三）其他材料：

1.生产企业名称地址变更（包括自助变更和收购兼并）：

（1）进口产品须提供生产国政府主管部门或认可机构出具的相关证明文件。其中，因企业间收购或合并而变更生产企业名称的，也可提供双方签署的收购或收购并购合同复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文需经中国公证处公证；

（2）企业集团内部调整需提供当地工商行政管理部门出具的变更前后生产企业属于同一集团的证明文件；若子公司为台鸿港澳投资企业或外商投资企业，可提供《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳华侨投资企业批准证书》公证复印件批准证书";

(3）涉及生产地点变更，需提供变更后生产厂家产品的卫生检验报告ω。必要时，国家食品药品监督管理总局将审查和/或抽检。 -检查其生产现场。

2.产品名称变更：

如申请变更产品中文名称，应在变更申请表中说明原因，并提供变更后的产品设计及包装；进口产品的外文名称不得更改；

3.备注栏更改国家（地区）

（1）证明不同国家的生产企业属于同一个企业集团（公司）；

（2）企业集团出具的产品质量保证文件；

（3）变更后，如果原产国出现“疯牛病”，需提供官方疯牛病检疫证明；

(4）变更后产品在原产国生产的原包装；

（5）变更后原产国实际生产现场的卫生（微生物、物理和化学）检验报告。

对于进口产品，必要时，国家食品药品监督管理局将对生产现场进行复检和/或抽样复检。

4.申请其他易变项变更，应详细说明原因，并提供相关∴证明文件。

上述信息的原件一份。

六、application▃补发许可批准文件，应提交以下材料

（一）健康相关产品卫生许可证补发申请表；

(二）如因批准文件损坏而申请补发，请提供卫生相关产品卫生许可证批准文件原件；

(三）如因批准文件丢失而申请补发的，请提供刊登损失表的省级及以上报纸原件（损失表需刊登20天以上）。

上述信息的原件一份。

七、首次申请处理程序及工作时限

受理：5个工作日；批准：20 个工作日。

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