北京药品代理注册公司(北京药品代理注册公司有哪些)

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根据客户拟注册产品和申请目标，提供欧洲注册程序调研，前期技术和法规支持。确定注册程序后，负责与欧洲审评机构联系，并协助客户进行会议申请、预约递交和现场检查等沟通工作。如需要，可提供欧洲代理、QP、QPPV服务

既有针对整个欧盟市场药品上市申请的集中审评程序（）。又有各个成员国内自行审评药品上市申请的国家审评程序（）。如果同一药品希望在欧盟多个目标成员国内上市申请，还有互认程序（）和非集中审评程序（）可供申报选择

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