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北京进口药品注册代理公司(北京进口药品注册代理公司名单)

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1、结合客户实际情况和法规符合的要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划,对客户进行有效的指导和培训,推动项目按照计划实施。掌握和跟踪注册法规的变化,支持新产品的调研与开发。负责国产药品和进口药品注册资料的组织编写、翻译、审核、递交,并达到递交标准

2、对所负责项目的实施进度和实施成本进行控制、管理,协调与客户的关系。对本项目组人员进行管理、培训。负责国产药品和进口药品注册资料的组织编写、翻译、审核、递交,并达到递交标准。跟踪项目申报进度,解决注册检验以及申报过程中遇到的问题,并进行与政府有关部门的协调和沟通工作

3、协助其他部门与客户沟通,促进业务项目顺利运作。品牌推广与维护,包括活动策划与推广以及具体组织实施,拓展业务、推进合作、提升品牌。市场调研与分析,包括相关信息收集、整理、分析、报告。公司网站信息平台的文字编辑、发布与维护

北京进口药品注册代理公司有哪些

《药品进口管理办法》(局令第。《药物临床试验质量管理规范》。《药物非临床研究质量管理规范。国家食品药品监督管理总局。中国食品药品检定研究院。北京市食品药品监督管理局。北京海淼医药科技有限公司成立于2005年8月,是一家专业从事体外诊断试剂和医疗器械注册代理服务和销售的企业,为客户提供注册检测、临床试验、产品注册及销售的一站式服务

6年区域销售经验,全国范围内的销售网络,为客户提供直接销售代理或者联系全国销售网络进行销售服务。热烈祝贺INVOA公司于20。热烈祝贺瑞莱生物公司于201。热烈祝贺韩国LGLIFE。热烈祝贺韩国K-MAC公司于

公司目前拥有数十名一流医学、临床、统计、注册等专家,为客户提供体外诊断试剂、医疗器械等全方位在国内的注册检测、临床试验和申报注册服务,以及美国FDA注册服务。10多年的注册检测经验,多次委托中检院,北京、天津、杭州、上海等国家指定医疗器械检测机构进行注册检测

1国内注册:掌握CFDA法规,已经为数十家企业完成了医疗器械(二类、三类),体外诊断试剂(二类、三类)等在国家(北京)药监局的注册工作。2美国FDA注册:精通美国FDA法规,具有丰富的美国FDA注册经验,已成功为国内上百家食品企业、一类和二类医疗器械企业、化妆品企业完成在美国FDA的企业和产品注册工作

北京进口药品注册代理公司名单

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北京注册公司需要哪些材料和流程。北京公司注册代理现在的低价是为了将来的高价,北京公司注册代理机构,而且收费更多、更贵,从而将前面的低价弥补回来。比如“某代账公司”成立初期提出了“0元注册,99元代帐”的服务,通常是针对零申报纳税人的代账服务,但是,仅仅两三个月的时间,该公司这项服务价格已经上涨到了“200元”

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